VOCÊ SABE O QUE É LINFANGIOMA

O BRAÇO GIGANTE
Os pais do bebê Nicole, Ana Patrícia Vieira e Flávio Cardoso, conseguiram nesta sexta-feira (18) a esperada consulta médica para sua filha de cinco meses, que tem um braço gigante por causa do linfangioma – uma doença que impede o fluxo de oxigênio e provoca a formação de tumores benignos. Contudo, a resposta dos médicos do Hospital Federal dos Servidores é de que a solução não será rápida, pois a cirurgia ainda não é recomendada.
De acordo com a médica Emília Alves Bento, é preciso diminuir os tumores com medicamento primeiro, pois eles estão afetando o braço e parte do tórax.
— O acompanhamento do caso da Nicole será feito com consultas regulares. Vamos tentar diminuir os tumores para que a operação seja menos drástica. Além disso, estamos em contato com especialistas em São Paulo também.
Os pais do bebê pedem ajuda para tratar a filha, pois vivem apenas com uma renda familiar de R$ 600 na Rocinha, favela da zona sul do Rio. Ao saber da história do casal pela reportagem do Balanço Geral, as associações dos moradores da comunidade se uniram para apoiá-lo.
Ana Patrícia agradeceu as cestas básicas e fraldas que a família recebeu. Com a filha no colo, Flávio resume a história de Nicole: “Ela é uma guerreira”.
O problema foi identificado na gravidez. Desde então, a menina precisa tomar remédios para a dor e tem dificuldades para se mexer por causa do peso do braço.
Para ajudar a criança com leite Nestogeno, cestas, roupas, fraldas, medicamentos ou qualquer outra coisa, ligue para o telefone (21) 2125-1620, mas somente para este caso.

Fonte: Rede Record

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